满分5 > 高中化学试题【答案带解析】

医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。 已知:①RCH=CH...

医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。

已知:RCH=CH2RCH2CH2CHO;

(1)B的核磁共振氢谱图中有_______组吸收峰,C的名称为_________

(2)E中含氧官能团的名称为_______,写出D→E的化学方程式_______

(3)E-F的反应类型为________

(4)E的同分异构体中,结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构有_____种,写出其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式_______

(5)下列有关产物G的说法正确的是__________

A.G的分子式为C15H28O2 B.1molG水解能消耗2mol NaOH

C.G中至少有8C原子共平面??? D.合成路线中生成G的反应为取代反应

(6)写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸( CH3CH2CH2CH2COOH)。合成路线流程图示例如下: H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH,无机试剂任选。___________

 

? 4? 3-甲基丁酸? 羟基? ? 加成反应或还原反应? 13? ? AD?

【解析】分析:在合成路线中,C+FG为酯化反应,由F和G的结构可推知C为:,结合已知①,可推知B为:,由F的结构和EF的转化条件,可推知E的结构简式为:,再结合已知,可推知D为:

详解:(1)分子中有4种等效氢,故其核磁共振氢谱图中有4组吸收峰,的名称为3-甲基丁酸,因此,本题正确答案为:. 43-甲基丁酸;

(2)中含氧官能团的名称为羟基,根据已知可写出D→E的化学方程式为

(3)E-F为苯环加氢的反应,其反应类型为加成反应或还原反应故答案为:加成反应或还原反应

(4)的同分异构体中,结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构:分两步分析,首先从分子组成中去掉-O-,剩下苯环上只有一个取代基结构为:由于丁基有4种,所以也有4种,,第二步,将-O-插入C-C之间形成醚分别有4种、4种、3种和2种,共有13种,其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式为

所以,本题答案为:13

(5)A.由结构简式知G的分子式为C15H28O2,故A正确; B.1molG水解能消耗1mol NaOH,故B错误;C.G中六元碳环上的C原子为饱和碳原子,不在同一平面上,故至少有8C原子共平面是错误的;D.合成路线中生成G的反应为酯化反应,也属于取代反应,故D正确;所以,本题答案为: AD

(6)1-丁醇为原料制备正戊酸( CH3CH2CH2CH2COOH),属于增长碳链的合成,结合题干中ABC的转化过程可知,1-丁醇先消去生成1-丁烯,再和CO/H2反应生成戊醛,最后氧化生成正戊酸,合成路线为:

 

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工业上常利用铜萃取剂使溶液中的Cu2+富集进入有机相,再经过进一步的反萃取实现金属铜的沉积、再生铜萃取剂富集Cu2+的原理如下:

(1)基态铜原子所失去的第一个电子所占据的能层符号是______ 价铜离 子的简化电子排布式为_________

(2)铜萃取剂中所含 元素的电负性由大到小顺序为______,N原子以_____杂化轨道与O原子形成σ键

(3)铜萃取剂与 Cu2+形成的配合物在水相的溶解度______有机相的溶解度(“>”、“<”、“=”),该配合物晶体类型为_____

(4)某学生用硫酸铜溶液与氨水做了一组实 :CuSO4溶液蓝色沉淀沉淀溶解。写出蓝色沉淀溶于氨水的离子方程式_________沉淀溶解后溶液中的阳离子内存在的化学健类型有________

(5)铜的一种氯化物的晶胞如图所示,该氯化物的化学式_____,Cu Cl之间最短距离为460.0pm,则晶体密度为______g/cm3。(列式表示)

 

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(1)工业上尝试用太阳能分解水制取H2其过程如下:

已知:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)?? △H=+571.6kJ/mol

2Fe3O4(s)6FeO(s)+O2(g) ?? △H= +313.8kJ/mol

①过程I中,需将O2及时分离出去,目的是_________

②过程II的热化学方释式是_________

③整个过程中,Fe3O4的作用是_________

(2)工业上利用H2合成氢的反应原理为:3H2(g) +N2(g) 2NH3(g)。现有甲、乙两个容积为1L的密闭容器.在相同条件下按不同的反应物投入量进行合成氢反应相关数据如下表示:

  容器

反应物投入量

 2mol H2、2mol N2

 4mal H2 .4mol N2

 平衡时N2的浓度(mol/L) 

c1=1.5

c2

NH3的体积分数

ω1

ω2

混合气体的密度(g/L)

ρ1

ρ2

 

 

 ①下列情况下,反应达到平衡状态的是_____(填序号)

a.3molH-H共价键断裂同时有6mol N-H共价键形成

b.3v(N2)=v(H2)

c.混合气体的平均相对分子质量保持不变

②反应的平衡常数K=_______(结果保留3位有效数字).

③分析上表中的数据,有以下关系:c2________3mol/L;ω1________ω2(“>”、“<”、“=”);ρ1=ag/L,ρ2________ g/L(用含 a的式子表示)

(3)利用氨水吸收工业废气中的SO2既可解决环境问题,又可制备(NH4)2SO3。可用(NH4)2SO3为原料以空气氧化法制备(NH4)2SO4其氧化速率与温度关系如下图:

试解释在温度较高时,(NH4)2SO3氧化速率下降的原因是_________

 

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锑在工业上应用价值广泛它的一种提取工艺流程如下请回答下列问题

(1)辉锑矿是含锑的重要矿物,其主要成分是Sb2S3其中Sb的化合价是______

(2)写出阳极区产物与辉锑矿粉主要成分发生反应的化学方程式______

(3)电解池所用的隔膜宜采用______交换膜(阳离子”、“阴离子质子”)。为促使Sb3+向阳极迁移加快反应,通常要进行的操作是_________。“电解中阴极反应的产物之一X______。(填化学式)。

(4)为除去操作I所得滤液中的Cu2+可加入Na2S。若滤液中c(Cu2+)= 0.01mol/L,当溶液中Cu2+恰好完全沉淀时,c(S2-)=______mol/L。 [已知Ksp(CuS)= 8×10-45]

(5)除去废液中的 AsCl3是用次磷酸钠( NaH2PO2)还原AsCl3产生了棕色单质砷沉淀和H3PO3该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为______氧化产物是_____________

(6)若电解池阴极得到1mol X气体同时电路中转移6mole-阴极生成的m( Sb)=____ g。

 

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环已酮是工业上的一种重 要有机合成原料和溶剂.实验室制备原理为:  ,其反应的装置示意图如下(夹持装置加热装置略去):

已知:

物质

 沸点(℃) 

密度(g·cm-3,20℃)  

溶解性

环己醇

161.1(97.8) 

0.962

能溶于水

环已酮

155.6(95)

0.948

微溶于水

 

 

(:括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的恒沸物的沸点)

(1)制备产品。 通过仪器B____ ( 填仪器名称)将酸性Na2Cr2O7H2SO4混合溶被加到盛有环已醇的三颈烧瓶A中,通过______( 填序号)方法加热到55-60℃进行反应。

a.酒精灯加热??? b.油浴加热 ????  c.水浴加热

(2)分离粗品。反应完成后,加入适量水蒸馏收集95-100℃的馏分(主要含环已酮粗品和水的混合物),试解释无法分离环己酮和水的原因是____________

(3)提纯环已酮。

①在收集到的粗品中加NaCl固体至饱和静置,分液。加入NaCl固体的作用是________

加入无水MgSO4固体,除去有机物中________ (填物质名称)。

③过滤蒸馏,收集151-156℃馏分得到精品。

(4)下列关于实验的叙述中错误的是________

A.冷凝管的冷水应该从b进从a

B.实验开始时温度计水银球应插入反应液中便于控制反应液的温度

C.装置B中也可加入Na2Cr2O7和稀盐酸混合溶液

D.反应过程中,需不断搅拌

(5)利用环已酮做萃取剂可分离含Co2+、Mn2+的溶液,根据下图信息可判断,将pH范围控制在_______左右时可分离出Mn2+

 

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常温下,向100mL 0. 1mol/LNH4Cl溶液中,逐滴滴加 0. 1mol/L NaOH溶液。NH4+NH3·H2O的变化趋势如图所示(不考虑NH3的逸出)。下列说法正确的是

A. M点溶液中水的电离程度比原溶液大

B. M点时,n(H+)-n( OH- )=(0.005-a)mol

C. 随着NaOH溶液的滴加,不断增大

D. n(NaOH)= 0.01mol,c(NH3·H2O)>c( Na+)>c(OH-)

 

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